📢 Siamo alla ricerca di un/una Marketing & Communication Manager 📍 Roma | Modalità ibrida In GenomeUp cerchiamo una figura capace di trasformare contenuti scientifici complessi in comunicazione chiara, autorevole e coinvolgente. La persona ideale ha esperienza in marketing e comunicazione, preferibilmente in ambito biotech, Pharma o Life Sciences, ed è pronta a contribuire attivamente alla crescita del nostro brand e dei nostri progetti scientifici. ✨ Cosa offriamo Ruolo strategico con ampia autonomia decisionale Ambiente dinamico e orientato all’innovazione scientifica Possibilità di contribuire attivamente alla crescita e al posizionamento del brand RAL commisurata all’esperienza, welfare aziendale, buoni pasto 📌 Per tutte le informazioni e per inviare la candidatura, visita il nostro sito internet https://lnkd.in/efpnQrXe #Hiring #MarketingManager #CommunicationManager #ScientificCommunication #LifeScience #Marketing #Communication
Chi siamo
GenomeUp è una società benefit italiana che sviluppa soluzioni digitali per semplificare e accelerare il percorso diagnostico nell’ambito delle malattie genetiche. Nata nel 2017, GenomeUp ha scelto di stare accanto a chi, ogni giorno, lavora per dare un nome a una malattia genetica, alleggerendo almeno in parte l’odissea vissuta da pazienti e familiari. Con JuliaOmix™, la nostra piattaforma cloud-native, digitalizziamo e rendiamo più fluido l’intero workflow diagnostico: dalla richiesta al referto. Tracciabilità del campione, gestione clinica, analisi genetica e supporto decisionale: tutto in un unico ecosistema integrato, sicuro e scalabile. Collaboriamo con strutture sanitarie, centri di ricerca ed istituzioni, in Italia e in Europa, con un obiettivo comune: trasformare la complessità della genetica clinica in un’opportunità concreta per migliorare la vita delle persone. Crediamo in un futuro in cui nessun paziente debba più vivere anni di attesa e incertezza per ottenere una diagnosi. Per questo, ogni giorno lavoriamo per contribuire a ridurre i tempi diagnostici, mettendo l’innovazione tecnologica al servizio delle persone. Restituire tempo è la nostra ambizione più grande: tempo per capire, tempo per curare, tempo per vivere con maggiore serenità. Perché ogni giorno guadagnato in una diagnosi può fare la differenza. E ogni passo avanti nella tecnologia è un passo in più verso una risposta concreta.
- Sito Web
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https://genomeup.com
Link esterno per GenomeUp
- Settore
- Sviluppo di software
- Dimensioni dell’azienda
- 11-50 dipendenti
- Sede principale
- Roma, Lazio
- Tipo
- Società privata non quotata
- Data di fondazione
- 2017
Località
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Principale
Ottieni indicazioni
Viale Pasteur, 6
Roma, Lazio 00144, IT
Dipendenti presso GenomeUp
Aggiornamenti
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🧬 In GenomeUp siamo stati orgogliosi di prendere parte alla gNBS Conference, tenutasi a Bari, un’importante occasione di confronto sull’evoluzione dello screening neonatale e sul ruolo sempre più centrale della genomica. 🔬 Durante l’evento sono emerse esperienze concrete come il Programma Genoma Puglia, che dimostra come sia possibile rendere la diagnosi precoce più accessibile ed efficace grazie all’integrazione delle nuove tecnologie. 🤝 siamo felici di contribuire insieme ai nostri partner Revvity, Nuova Genetica Italiana S.r.l. e Helyx Industries, supportando l’innovazione e migliorando la gestione dei dati genomici in ambito sanitario. 🚀 Torniamo da questa esperienza con nuove idee e collaborazioni, pronti a trasformarle in soluzioni concrete. #GenomeUp
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🌍Benefit competition prosegue il percorso nazionale 🏆GenomeUp vince il 1° posto della seconda tappa della #BenefitCompetition, il percorso nazionale promosso dal Ministero delle Imprese e del Made in Italy per valorizzare le imprese che uniscono innovazione, sostenibilità e responsabilità sociale. L’azienda ha sviluppato la piattaforma end-to-end denominata JuliaOmix, un ecosistema digitale modulare che supporta ospedali, laboratori e clinici nella gestione dell’intero processo diagnostico genomico, dall’analisi dei dati grezzi alla generazione del referto clinico. JuliaOmix integra algoritmi avanzati di intelligenza artificiale. Il progetto combina screening genetico neonatale, tecnologie di Sequenziamento di Nuova Generazione (NGS) e piattaforme digitali avanzate per la gestione, l’analisi e l’interpretazione dei dati clinico-genomici, con l’obiettivo di ridurre i tempi di diagnosi e ottimizzare i percorsi di presa in carico dei pazienti. 🎤QUI il link alla videointervista a Simone Gardini di GenomeUp: https://lnkd.in/dQ8MGn6t 🗓️La Benefit Competition prosegue con la terza tappa in programma ad Ancona il prossimo 26 giugno 2026. Candidature aperte dal 23 marzo sul sito del Ministero delle Imprese e del Made in Italy
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💣💥 Benefit Competition | I vincitori della tappa di Brindisi 🆕Questa mattina presso la Camera di commercio di Brindisi - Taranto si è svolta la finalissima della 2ª tappa del percorso nazionale promosso dal Ministero delle Imprese e del Made in Italy per valorizzare le imprese che uniscono innovazione, sostenibilità e responsabilità sociale. 🔥🔥🔥I 3 vincitori della tappa di Brindisi: 🥇 Prima classificata: GenomeUp ha sviluppato la piattaforma end-to-end denominata JuliaOmix, un ecosistema digitale modulare che supporta ospedali, laboratori e clinici nella gestione dell’intero processo diagnostico genomico, dall’analisi dei dati grezzi alla generazione del referto clinico. 🥈Seconda classificata: BeNewtral - Società Benefit sviluppa un legante innovativo a basse emissioni come alternativa al cemento tradizionale. 🥉Terza classificata: N&B Natural is Better si occupa di Ricerca & Sviluppo di soluzioni cosmetiche naturali e bio seguendo l’intera filiera produttiva bio a km zero "dalla pianta al prodotto finito" in Salento. 📌QUI tutti i dettagli della finale di Brindisi e le info sulla prossima tappa: https://lnkd.in/dC2JPt_k 🌍 L’impresa visionaria è quella che ha un piano B
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💥Ecco le aziende finaliste della 2° tappa della #BenefitCompetition 📌Giovedì 12 marzo 2026 presso la sede di Brindisi della Camera di commercio di Brindisi - Taranto si terrà la seconda tappa della Benefit Competition, il percorso nazionale promosso dal Ministero delle Imprese e del Made in Italy per valorizzare le imprese che uniscono innovazione, sostenibilità e responsabilità sociale. 🔥Le 10 finaliste che si sfideranno dal vivo sul palco di Brindisi a colpi di pitch: 1. PlanEat (Alimentiamoci S.r.l. Società Benefit) 2. Apogeo - Società Benefit 3. BeNewtral - Società Benefit 4. Breaders s.r.l. Società Benefit 5. CAPUA 1880 SRL 6. Cobalto S.r.l. 7. GenomeUp 8. N&B Natural is Better 9. Open Building srl sb | Gruppo Contec 10. Planetek Italia Per scoprire quali saranno i 3 vincitori 🏆 🏃🏻♂️➡️Non perderti la finalissima della tappa 2 della Benefit Competition! 👉Clicca qui per partecipare all’evento dal vivo e scoprire tutti i dettagli sulle 10 finaliste: https://lnkd.in/dmQ6FehP
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💡 Willing to have new insights about the " Introduction to AI in Genomics" in today's actuality ? 🗓️ Mark your calendar! On November 26th (9:00-10:00 CEST), and join experts from GenomeUp for a FREE online webinar exploring this crucial topic. Gain valuable insights during the 45 minute presentation and bring your questions for the 15-minute Q&A session. This webinar is part of a #TechTalks initiative supported by the #AI&Health European Project, designed to equip European professionals in health sector with specialized knowledge in areas like AI and biomarkers, omics, Big Data, and health informatics. Discover the potential of this cutting-edge training program! Register for FREE: 🔗 Registration form: https://lnkd.in/eujXJyze You will receive the Google Meet link the day before the webinar. #GenomeUp #Genomics #MachineLearning #DataAnalysis #AI #Healthcare #Webinar #FreeWebinar #AIandHealth #EuropeanProject #Innovation #Tech #Learning #ProfessionalDevelopment
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Congresso Nazionale SIGU 2025! 💪🏻 SIGU – Società Italiana di Genetica Umana
Congresso Nazionale SIGU 2025 SIGU – Società Italiana di Genetica Umana
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Avviata la corsa agli “armamenti”… ma non sto proponendo una guerra! Oggi abbiamo fatto il primo incontro per sperimentare un sistema di intelligenza artificiale al servizio del Progetto Genoma: lo screening delle malattie in tutti i neonati, che ci ha reso primi al mondo. Lo scopo è quello di fare in qualche secondo ciò che ora facciamo in qualche giorno. Non solo quindi diagnosi precoce, ma precocissima, utilizzando lo stesso personale e con una migliore organizzazione. E alla fine avremo una quantità incredibile di dati, esaminati in qualche secondo e forniti in addestramento a un modello d’Intelligenza Artificiale tutto pugliese e rivolto a generare ciò che oggi non è nemmeno ipotizzabile, in termini diagnostici e - speriamo - in termini anche terapeutici. Ma qui mi fermo con l’idea e lascio la parola agli esperti, a Gianni Semeraro a Cosimo Elefante, a Mattia Gentile e a tutti i loro collaboratori.
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Lo screening neonatale non può restare un privilegio locale, ma deve diventare un diritto per tutti i neonati d’Italia. La Puglia ha assunto un ruolo pionieristico, offrendo gratuitamente un programma per 61 patologie, inclusa la SMA, e ampliandolo con il Progetto Genoma che analizza oltre 400 geni. Un modello di prevenzione semplice e innovativo, basato su poche gocce di sangue, che l’Italia deve adottare. Ogni neonato merita le stesse opportunità, senza eccezioni.
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https://lnkd.in/d-P6wrSm 🧨🧨🧨 #Attenzione, questo è un post è stato elaborato con la #gratitudine, non con l’#AI. 📣📣📣 #leggete e #condividete #BrunoDallapiccola, il grande precursore della #genetica riceve il Sigillo Accademico dell'Università degli Studi di Urbino Carlo Bo e guarda al futuro di #genomica e #MalattieRare. Un uomo che merita la riconoscenza di tutto il mondo delle malattie rare e della scienza. 🧬 #Architetto della Genetica, 👨🎓 #Maestro, uomo di carattere sempre disposto a collaborare: sono solo alcune delle definizioni che alcuni tra i massimi esponenti della genetica e delle istituzioni hanno usato per descrivere la persona e i 60 anni di carriera del prof. Bruno Dallapiccola. Un Uomo che, mentre tutti lodavano ciò che ha fatto in passato, si è mostrato ancora una volta teso al futuro, a dettare i passi prioritari da compiere ancora per le persone affette da malattie rare, grazie al supporto oggi essenziale della genomica. Non voglio anticipare oltre, ma vi invito a #LeggerloTutto questo articolo, anche se è lungo. ‘il Prof’ lo merita, e merita anche la Vostra condivisione Ospedale Pediatrico Bambino Gesù SIGU – Società Italiana di Genetica Umana Orphanet Osservatorio Malattie Rare Comune di Urbino (URBINO, IT) Giuseppe Novelli Pierpaolo Mastroiacovo Beatrice Lorenzin Orsetta Zuffardi Alessandra Ferlini Antonino Forabosco Lidia Larizza Giandomenico PALKA Maurizio De Clementi Massimo Gennarelli LUIGI TARANI Vilberto Stocchi Antonio Novelli Marco Castori Sebastiano Filetti Paola Grammatico